N -phenylacrylamide (CAS 2210 - 24 - 4) یک ترکیب شیمیایی مهم است که به طور گسترده در صنایع مختلف مانند سنتز پلیمری ، داروسازی و علم مواد مورد استفاده قرار می گیرد. به عنوان تأمین کننده N-phenylacrylamide ، اطمینان از خلوص آن نه تنها برای حفظ کیفیت محصول بلکه برای برآورده کردن نیازهای دقیق مشتریان ما از اهمیت بالایی برخوردار است. در این وبلاگ ، من چندین روش مؤثر برای تشخیص خلوص N-phenylacrylamide به اشتراک می گذارم.
1. تعیین نقطه ذوب
نقطه ذوب یک خاصیت فیزیکی اساسی یک ترکیب است و می تواند اطلاعات ارزشمندی در مورد خلوص آن ارائه دهد. N -phenylacrylamide خالص دارای دامنه نقطه ذوب چاه است. هرگونه ناخالصی موجود در نمونه می تواند نقطه ذوب را کاهش داده و دامنه ذوب را گسترش دهد.
برای انجام تعیین نقطه ذوب ، مقدار کمی از نمونه N-phenylacrylamide در یک لوله مویرگی قرار می گیرد. سپس لوله مویرگی در دستگاه نقطه ذوب قرار می گیرد که به آرامی نمونه را با سرعت کنترل شده گرم می کند. دمایی که نمونه در آن شروع به ذوب شدن می کند و دمایی که در آن به طور کامل ذوب می شود ثبت می شود.
اگر محدوده نقطه ذوب مشاهده شده نزدیک به مقدار ادبیات N -Phenylacrylamide خالص باشد ، نشان دهنده سطح بالایی از خلوص است. با این حال ، اگر نقطه ذوب به طور قابل توجهی پایین تر باشد و دامنه آن گسترده تر باشد ، نشان دهنده وجود ناخالصی ها است. به عنوان مثال ، اگر نقطه ذوب ادبیات N - فنیل آکریل آمید 58 - 60 درجه سانتیگراد باشد و نمونه ما بین 52 تا 56 درجه سانتیگراد ذوب شود ، می توان نتیجه گرفت که نمونه ممکن است حاوی برخی ناخالصی ها باشد.
2. کروماتوگرافی نازک - لایه (TLC)
کروماتوگرافی نازک - یک تکنیک ساده و سریع برای تجزیه و تحلیل خلوص ترکیبات آلی است. این شامل جدا کردن اجزای مخلوط بر اساس وابستگی های مختلف آنها برای یک مرحله ثابت (معمولاً ژل سیلیس یا آلومینا) و یک فاز متحرک (یک حلال یا مخلوطی از حلال ها) است.
برای انجام TLC در N - فنیل آکریل آمید ، مقدار کمی از نمونه در یک حلال مناسب مانند دیکلرومتان یا اتیل استات حل می شود. سپس یک نقطه کوچک از محلول روی یک صفحه TLC (یک شیشه یا صفحه پلاستیکی پوشیده از فاز ثابت) اعمال می شود. صفحه TLC در یک محفظه در حال توسعه حاوی فاز موبایل قرار می گیرد. با حرکت فاز متحرک صفحه با عمل مویرگی ، اجزای نمونه از هم جدا می شوند.
پس از رسیدن فاز متحرک به ارتفاع مشخصی در صفحه ، صفحه از محفظه خارج شده و خشک می شود. اجزای جدا شده را می توان در زیر نور ماوراء بنفش یا با استفاده از یک معرف رنگ آمیزی مشاهده کرد. اگر نمونه N - فنیل آکریل آمید خالص باشد ، فقط یک نقطه باید در صفحه TLC مشاهده شود. وجود لکه های اضافی نشانگر وجود ناخالصی ها است.
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)
کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا روشی پیشرفته تر و دقیق تر برای تعیین خلوص N - فنیل آکریلامید است. این مبتنی بر جداسازی قطعات در یک فاز سیار مایع با استفاده از ستونی بسته بندی شده با یک مرحله ثابت است.
در تجزیه و تحلیل HPLC از N - فنیل آکریل آمید ، یک محلول نمونه به سیستم HPLC تزریق می شود. فاز متحرک ، که ترکیبی از حلالها (مانند آب و استونیتریل) است ، نمونه را از طریق ستون حمل می کند. اجزای مختلف در نمونه با فاز ثابت متفاوت است و در نتیجه زمان احتباس متفاوتی ایجاد می شود.
اجزای جدا شده توسط یک ردیاب ، مانند یک آشکارساز UV - Vis تشخیص داده می شوند. ردیاب میزان جذب اجزای را در طول موج خاص اندازه گیری می کند و داده ها به عنوان کروماتوگرام ثبت می شوند. از منطقه زیر اوج مربوط به N - فنیل آكریلامید می توان برای محاسبه خلوص آن استفاده كرد. یک نمونه خالص یک قله تک و خوب تعریف شده در کروماتوگرام را نشان می دهد. اگر قله های دیگری وجود داشته باشد ، آنها ناخالصی را نشان می دهند و درصد هر ناخالصی را می توان بر اساس مناطق اوج محاسبه کرد.
4. طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای (NMR)
طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای یک روش قدرتمند برای تعیین ساختار و خلوص ترکیبات آلی است. این کار با اندازه گیری خواص مغناطیسی هسته های اتمی در یک مولکول کار می کند.
در مورد N - فنیل آکریل آمید ، طیف سنجی NMR می تواند اطلاعاتی در مورد محیط شیمیایی اتمهای موجود در مولکول ارائه دهد. یک نمونه خالص از N - فنیل آکریل آمید مجموعه ای از قله ها را در طیف NMR نشان می دهد ، که مربوط به انواع مختلف اتم های هیدروژن و کربن در مولکول است.
هرگونه ناخالصی در نمونه قله های اضافی در طیف NMR را معرفی می کند. به عنوان مثال ، اگر ناخالصی با گروه های مختلف عملکردی وجود داشته باشد ، قله های جدید در شیفت های شیمیایی مختلف ظاهر می شوند. با مقایسه طیف NMR مشاهده شده با طیف مورد انتظار از N - فنیل آکریل آمید ، می توان خلوص نمونه را تعیین کرد.
5. طیف سنجی جرمی (MS)
طیف سنجی جرمی یکی دیگر از روشهای مهم برای تجزیه و تحلیل خلوص N - فنیل آکریلامید است. این شامل یونیزه کردن مولکول های نمونه و جدا کردن یون ها بر اساس نسبت جرم به آنها (M/Z) است.
در یک تجزیه و تحلیل طیف سنجی جرمی از N - فنیل آکریل آمید ، نمونه ابتدا تبخیر شده و سپس یونیزه می شود. یونها از طریق یک میدان مغناطیسی یا الکتریکی تسریع می شوند و ردیاب فراوانی یونها را در مقادیر مختلف M/Z اندازه گیری می کند.
طیف جرمی N -n - فنیل آکریل آمید یک قله یون مولکولی مربوط به وزن مولکولی آن و همچنین یون های قطعه مشخصه را نشان می دهد. اگر ناخالصی در نمونه وجود داشته باشد ، قله های اضافی در طیف جرم ظاهر می شوند که مربوط به وزن مولکولی و یونهای قطعه ای از ناخالصی ها است.
ما به عنوان تأمین کننده N - فنیل آکریل آمید (CAS 2210 - 24 - 4) ، ما متعهد به ارائه محصولات با کیفیت بالا هستیم. ما از ترکیبی از این روشهای تشخیص برای اطمینان از خلوص N - فنیل آکریلامید استفاده می کنیم. علاوه بر N - فنیل آکریل آمید ، ما همچنین بلوک های ساختمانی شیمیایی با کیفیت بالا را نیز تهیه می کنیم ، مانند4- (1H-Imidazol-4-yl) Aniline CAS 29528-28-7بااتیل 2- (بروممتیل) بنزوات CAS 7115 - 91 - 5وت1-bromo-6-methoxyhexane cas 50592-87-5بشر
اگر علاقه مند به خرید N - فنیل آکریل آمید یا سایر محصولات ما هستید ، لطفاً برای کسب اطلاعات بیشتر با ما تماس بگیرید و در مورد الزامات خاص خود صحبت کنید. ما مشتاقانه منتظر ایجاد روابط طولانی مدت تجاری با شما هستیم.
منابع
- Pavia ، DL ، Lampman ، GM ، Kriz ، GS ، & Engel ، RG (2015). آشنایی با تکنیک های آزمایشگاهی ارگانیک: یک رویکرد میکروسکوپی. یادگیری Cengage.
- Skoog ، DA ، West ، DM ، Holler ، FJ ، & Crouch ، SR (2013). اصول شیمی تحلیلی. یادگیری Cengage.
- Silverstein ، RM ، Webster ، FX ، & Kiemle ، DJ (2014). شناسایی طیف سنجی ترکیبات آلی. ویلی
